Testimonio del Sr.Jorge Padín (Paciente oncológico recuperado) durante el XII Encuentro Nacional entre el Paciente Oncológico y sus Profesionales, evento organizado por la Fundación Apostar a la Vida el 19 de Junio de 2010.

Jorge Padín

En 1997, cuatro meses después de casarme, me diagnosticaron cáncer de colon del cual me operaron. Al poco tiempo una brutal metástasis hepática me puso al filo de la muerte. Mis médicos opinaron que era inoperable y propusieron hacer QT, de todas formas dijeron que viviría entre tres y cinco meses nada más; era paciente terminal y desahuciado.
Me sentía devastado, había recibido una tremenda bofetada en el alma, yo quería vivir pero la realidad era que me moría. Afortunadamente una amiga de mi madre me habló del grupo Apostar a la Vida , me recomendó ir porque me iba a hacer bien.
Estaba comenzando el Mundial de Francia 98 cuando concurrí un sábado, por primera vez al grupo. Llegué con expectativas, temores y mucha angustia. Lo que llamó poderosamente mi atención fue que los pacientes oncológicos de allí no estaban lamentándose de tener cáncer y consolándose mutuamente, sino su actitud positiva. Eran gladiadores de la vida que estaban peleando una lucha muy dura pero de pie y con convicción. En verdad yo quería ser como ellos y así me lo propuse. Con la ayuda de Silvia, de mis compañeros y de un gran maestro que para mí fue Hugo Basílico, fuí ganando en fe, confianza y esperanza; los cambios fueron muy grandes y notorios. Comencé un nuevo tratamiento con otro especialista y los controles de fin de año reflejaron una notable mejoría. Un año más tarde, en noviembre del 99 me operaron del hígado porque ya se daban las condiciones. Fue una intervención compleja en sí, ya que me extirparon el 65 % del órgano. Luego la situación se tornó muy difícil debido a sucesos inesperados, la infiltración de un pulmón y una infección severa, lo cual puso en riesgo mi vida durante dos meses, pero salí sano y sin cáncer. Las enormes cicatrices que surcan mi cuerpo son muestras elocuentes y un memorial de lo costoso que fue para mí recuperar la salud.
Apenas comenzada mi convalecencia en casa, de nuevo al ruedo. Esta vez mi esposa Adriana era quien se operaba de cáncer de mama. La acompañé con mis vendas sangrantes en aquellos momentos. Hizo sus tratamientos correspondientes y está bien. Por el tipo de cáncer que tuvo nos recomendaron rotundamente no tener hijos por el eventual peligro que representaba, y si quedaba embarazada nos sugirieron abortar.
Pero la vida pudo más, y Mayra tiene hoy seis años. Ella es verdaderamente "hija de la vida". En sus besos y abrazos siento que es Dios mismo quien me besa y abraza.
Acabo de cumplir 12 años ininterrumpidos en Apostar a la Vida , participé en muchos Encuentros como este. Mi testimonio más grande es quizá, más que transmitir palabras, el estar vivo, vigente y saludable. Afirmo rotundamente que EL CÁNCER ES CURABLE, QUE SE PUEDE, no lo digo de oídas, sino que hablo por experiencia propia.
Y a vos, paciente oncológico que aún no estás en Apostar, te digo que acá tenés tu lugar. Te llamo compañero y hermano. Te invito a recorrer el camino de la vida y la salud. Si yo pude, vos también podés. Que si, que si, que si. Muchas gracias!

Rubén Grimberg

"Son nuestras decisiones, y no nuestras circunstancias, las que determinan nuestro propio destino. “
En los primeros meses del 2007, debido a unos dolores en mi rodilla, me hice un chequeo pensando un problema articular y me detectan en el hemograma que la
formula estaba invertida, hice una biopsia de medula y el diagnostico fue leucemia linfática crónica. Tantas historias sobre el cáncer, sobre los tratamientos... y todo eso me desesperaba y lo peor...la muerte inminente.
Investigaba en Internet las estadísticas, cuanto me quedaba de vida, no hacía más que acelerar los tiempos, la angustia y la depresión. Me iba despidiendo de todos, cumpliendo al pie de la letra el manual del paciente con cáncer DESINFORMADO. DESINFORMADO que había otra historia, el de la Fundación Apostar a la Vida , un
lugar que desarrolla un Tratamiento Psicoterapéutico Grupal para pacientes
oncológicos y ese lugar era el mismo al que concurría a atenderme, el Hospital Ramos Mejia. Al principio dudé porque pensaba que iba a ver gente en estado desesperante y en realidad el que estaba desesperado era yo, no las personas que había ahi. Fue un BÁLSAMO increíble, descargué toda la angustia que traía y lo que sentía es que todos los que me escuchaban sabían de lo que hablaba, ya habían pasado por ese momento. Agregado a las palabras de los compañeros, ya en ese instante incorporados a mi, las psicoóncologas Silvia y Anita hacen su Extraordinario Trabajo de empezar a mostrar todos los recursos que tenemos y están tapados y escondidos por los mandatos, aquellos que nos dicen que no se puede.
SÍ, SE PUEDE. Es con trabajo, cumpliendo como si se tratara del tratamiento químico, medico. Este es EL TRATAMIENTO. Empecé a cambiar todos los factores de riesgo a los que estaba expuesto, superé los ataques de pánico, estaba empezando a hacer el Protagonista de mi vida. No es mágico, me llevo tiempo y acompañando ese proceso, mis controles mejoraban, mi parte física inmediatamente acusó recibo de mi nueva ACTITUD. Es esta misma Actitud la que me permite afrontar a la Leucemia Linfática sin tratamiento químico, ya que no lo tengo indicado en este momento. Ya no buscaba en Internet cuanto de vida me quedaba, veía que nuevos adelantos salían día a día, mejorando y ya curando definitivamente la enfermedad. Gracias Silvia, Gracias Anita, por el Inmenso Trabajo que desarrollan, Gracias a mis Compañeros, aquellos que lucharon y les ganaron a las estadísticas, Espejos de Vida en los que me inspiré, si
ellos pudieron, TODOS NOSOTROS TAMBIEN!, pongamos todo nuestro esfuerzo. tenemos una SEGUNDA OPORTUNIDAD!"

María Prato

VIVIR LA VIDA POR QUE SI.

Siempre recuerdo mi primer día de grupo: di vueltas por la vereda sin decidirme a entrar. Pensaba que los asistentes a esas reuniones eran un montón de “fanáticos de la buena onda”, todos felices con sus cabezas peladas…me resistía a esa idea absurda de cáncer. Sin embargo entré y vi todos al grupo cantando alrededor de una guitarra. Confirme mis sospechas: ¡eran una secta de adoradores de la quimio!
Casi me retiro pero me detuve a escuchar la letra que acompañaba a la melodía que entonaban… de pronto comencé a llorar.
Esa canción me contaba que hubo momentos de tormenta, de miedo y de confusión, de angustia y desolación pero también una segunda oportunidad, un volver a empezar, del milagro de la vida y del darnos a luz nuevamente.
Mis lágrimas seguían saliendo, por primera vez alguien ponía en palabras mis sentimientos… alguien entendía lo que me estaba pasando.
Entonces me quedé.
En “Apostar a la Vida” descubrí que el mundo está lleno de enfermos terminales, personas grises, comunes y resignadas, que no necesito de un cáncer para sentirme amenazada. Que la pasividad de una vida sin sentido es mas riesgosa que el peor de los tumores. Que para el cáncer hay tratamientos, pero que no hay pastillitas para el alma, que el remedio mas curativo es la libertad de ser uno mismo y que ese cambio comienza en cada uno de nosotros. Que si sanamos la mente, sanamos la vida.
Sentirse pleno exige decisión, responsabilidad, aceptación y amor. Todo comienza con darse cuenta.
Si lo pienso, tengo todo por ganar, es mi oportunidad de darme ¡ LA GRAN VIDA !
Yo estoy comenzando pero no estoy sola, mis compañeros me acompañan. No obstante, vivir es mi batalla: no la que me toca sino la que elegí luchar.
Tengo una única certeza…mi vida empieza todos los días. ¡ESTA ES UNA BUENA NOTICIA!

Silvia Nuñez

En enero de 2008, en una mamografía de rutina, aparece un nodulo…el shock fue devastador, lo único que pensaba es ¿y si es cancer? No quiero morirme!...tenía terror, angustia, bronca, pensaba en la quimio como un veneno al que me tenía que someter.

Fue un terremoto seguido de un tsunami.

En abril ya estaba operada con diagnostico confirmado de cancer de mama, ganglio centinela y paracentinelas.

Se me practico una mastectomia, finalmente el cancer había quedado en el quirofano.

Inmediatamente la pregunta a la cirujana fue ¿ que pronostico tengo? ¿cuánto voy a vivir? La doctora respondio: vas a vivir loq ue vos quieras, pero tenes que cambiar tu forma de vivir!

Yo estaba animicamente destruida y no entendia ¿qué tenía que cambiar! Me sentía sola angustiada, aterrada, con bronca…mucha bronca, con mucho miedo.

Hoy puedo decir que la respuesta no la podía encontrar por que silvia la “super mujer” no sabia para que queria cambiar.

Que quiero cambiar?

Entre en internet y busque ayuda encontre la fundación apostar a la vida, asi llegue a iniciar el tratamiento psicoterapeutico de apostar a la vida.

Despues de muchas horas de tratamiento de grupo encontre la respuesta…ser la “super mujer” era lo que quería cambiar, con las herramientas que el tratamiento grupal me fue proporcionando yo pude cambiar y lo mas importantes es que sostengo esos cambios…hoy tengo la certeza y puedo afirmar que:

* el cancer se cura

* la quimioterapia es remedio.

* los controles son nuestros aliados

* yo soy yo…el otro es el otro

* me priorizo, me escucho, decido libremente, soy la protagonista de mi vida, de mi tratamiento y de mis controles, no tengo que satisfacer las expectativas de nadie ni tampoco esperar que otros satisfagan las mias.

* soy capaz de poner en palabras lo que me pasa

* puedo expresar mis sentimientos, decir puedo o no puedo.

* pido lo que necesito

* me descubro y me construyo diariamente

* pude romper con los mandatos, las enseñanzas familiares y culturales cuando me di cuenta que las habia adoptado como propias y que ya formaban parte de mis pensamientos.

* entonces refelxiones si son mios!!! Yo decido libremente y los puedo cambiar!!

* hoy tb puedo afirmar que los sentimientos no los puedo controlar pero si puedo decidir que hacer con ellos y hacia donde los direcciono.

* hoy puedo afirmar que nadie sabe cuanto vivira en cambio si podemos decidir como queremos vivir.

Agradezco a la vida tener esta segunda oportunidad y a todos mis compañeros pctes que en cada reunion formamos un grupo psicoterapeutico en el cual cada uno de los integrantes del grupo, somos protagonistasdel tratamiento psicologico, espejos de vida, agentes de salud y coordinadores.

Demostrando que si, si se puede curar el cancer

Que si, si se puede curar la metastasis psiquica

Y que si se puede cambiar para alcanzar una mejor calidad de vida y asi mas vida.

Quiero agradecerles especialmente por la ayuda solidaria, por ser maestras de vida y 2 excelentes proffesionales: a la dra silvia garsd y la lic. Ana goldfarb.

Muchas gracias

Laura Aguirre

Mi nombre es Laura, tengo 57 años, hace cinco, al hacerme los controles anuales con el ginecólogo, me detectaron un carcinoma quístico en mi mama izquierda, cáncer, ¿qué palabra no?, esa palabra que paraliza a todos con solo nombrarla, eso fue lo que me paso, fue pensar en la muerte.
Me operaron, hice 67 aplicaciones de rayos y luego medicación por cinco años.
Después que me operaron pensé que ya estaba, que tenía todo resuelto, para mi sorpresa no era así,(aún no me había caído la ficha ), pero cuando me cayo busque ayuda, encontré a una compañera de yoga, me invitó a concurrir a un grupo, donde ella iba, Apostar a la Vida , y como la palabra lo dice, es lo que aprendemos, apostamos a “vivir”,
¿Cómo?, eligiendo vivir bien, aprendemos a ser nosotros los protagonistas de nuestra historia y por lo tanto podemos cambiar la historia que nos armaron, llena de mitos y mandatos.
Apostar a la Vida , es lo que me dio la fortaleza , para enfrentar la amenaza que fue el cáncer. Cuando llegue al grupo, llevaba una mochila, que fui cargando durante años, con miedos, angustias, dolor frustraciones, privaciones y tantas cosas mas.
En el grupo dejé toda esa carga y llene mi mochila con alegría, con herramientas y proyectos, con ganas de seguir, poque despues de un diagnóstico de cáncer, me di cuenta, ¡¡¡que si se puede!!!

Eduardo Romano

Uno de mis compañeros en el grupo psicoterapéutico del Hospital Ramos Mejía formuló este deseo, y eso me provoco una reflexión al respecto. Voy a hablar de es a reflexión y de las resonancias que a mí, en particular, me produjo aquella frase. En general la filosofía de Apostar a la Vida , si no la interpreto mal, sostiene que factores psicológicos –tal vez sería mejor decir psicosociales- intervienen en el despertar, para decirlo metafóricamente, del oncogén de la enfermedad. Factores enfermos de nuestra vida cotidiana que de pronto facilitan la tarea de ese enemigo.
Es decir qu cuando uno recibe la mala nueva o diagnóstico de cáncer tiene que revisar, además de ponerse en tratamiento, qué condiciones de su vida de relación facilitaron ese proceso. De tal manera que no se trate de “volver” a nada, como deseaba mi compañero, sino de revisar lo que está o estaba enfermo en mis vínculos con los otros, familiares, amigos, superiores o subordinados en el trabajo, etc. y, es claro, eso me llevo inevitablemente a preguntarme cuánta enfermedad circula por lo que solemos llamar nuestra vida “normal”. ¿Hemos aceptado como normalidad lo que recortan los noticieros, radiales o televisivos, de lo que pasa en el mundo y en nuestro propio país? ¿Es normal que un medio como la TV , que debería estar al servicio de la sociedad, de todos nosotros, solo hable de sí misma y convierta por ejemplo, en materia de discusión, las intimidades de un par de imbéciles cualquiera? ¿Es normal que para vender un auto nuevo se necesite degradar a una joven, mostrarla semidesnuda o un poco más, agachada y de espaldas? ¿Es normal que por el mismo medio tan influyente se difundan escenas de películas reservadas para el horario de protección al menor durante todo el día y que son, por supuesto, las escenas que más pueden perturbar, por diferentes razones a los niños? ¿Es normal que el 40% de nuestra población viva en condiciones misérrimas, hacinadas en zonas anegadizas, verdaderos barriales, sin agua corriente ni sistema cloacal, y en las peores condiciones de convivencia promiscua?
Podría seguir y todos ustedes aportar datos aún más alarmantes sobre nuestra “normalidad”. Pero el dilema, para los pacientes que aceptamos como válido el planteo de Apostar, creo yo, es también otro. Como hacer para que esa “normalidad” no nos invada y nos contamine, cómo romper también con imposiciones y mandatos que oprimen nuestras vidas sin que, en muchos casos, nos hayamos dado cuenta de que nos pasa. Cuando llegué al grupo, lo primero que conté, si mal no recuerdo, es que yo estaba esperando “Mí” cáncer, porque en la rama paterna de mi familia ha sido la principal causa de muerte y yo, conscientemente o no, la esperaba. Hasta me atrevería a decir que no enfermarme de cáncer era traicionarlos.
Una de las coordinadoras escribió, una frase que convendría desterrar de nuestras vidas. La de levantarnos y decir “HOY TENGO QUE…” o algunas de sus variantes. Para poder sobrevivir, en ese medio hostil al que antes hice referencia, nos vemos forzados a cumplir con horarios, plazos, exigencias de toda clase. Ahora, lo reconozco, cada vez que la frase acude a mi mente, y no son pocas, trato de desterrarla o por lo menos de ver cómo puedo minimizarla, sacarle presión, desinflarla.
El cáncer, es otra de las cosas que aprendí en Apostar- y yo como enseño o enseñaba, trato de aprender lo más que puedo-, significa una segunda oportunidad para rectificar lo “normalmente” que estuvimos viviendo hasta el día de enfermarnos. Claro, uno asocia mecánicamente cáncer con muerte o por lo menos con plazo acortado de vida. En ese sentido, yo tuve un anuncio similar hace 25 años, cuando una apendicitis llegó a tal grado de infección sin que lo registrara, seguro porque estaba entregado a mi vida “normal”, que los gérmenes llegaron al hígado, tuve septicemia en la herida y un mes internado en terapia intensiva. Casi e muero. El trance me sirvió para cambiar muchas cosas de mi vida, para tratar de estar donde tenía ganas de estar y no donde tenía la obligación de hacerlo, para romper con muchas actividades “normales” que cumplía a diario. Hoy sospecho que tal vez no pude destruir toda la “normalidad” en la que estaba inmerso.
En fin, por detrás de lo que dije me asoma el gran interrogante de cómo saber hallar el equilibrio entre lo que la comunidad acepta como “normal” y lo que nos enferma de esa normalidad, lo cuál no es nada fácil. Está claro, en cambio, que el anuncio de cualquier enfermedad grave, como el cáncer, es también el anuncio de que algo está descompuesto en nuestra vida de relación. El desafío consiste en detectarlo y extirparlo, nunca en entregarse atado de pies y manos a lo que se suele llamar “una vida normal”.

Ana Barthelemy

A ocho años del diagnóstico de cáncer. linfoma no Hodgkin, en ese momento tuve una operación y nueve meses de tratamiento con quimioterapia.
En todo este tiempo, me acompañaron y contuvieron las reuniones, con los profesionales y compañeros de Apostar a la Vida.
Gracias a los que me enseñaron que el cáncer se cura.
Gracias a los que me dijeron que después del cáncer hay un nueva vida, con ilusiones, alegrías y proyectos.
No bajemos los brazos, ¡Se puede¡¡¡
Trabajemos para evitar las recaidas, eliminemos los factores de riesgo, cuidemos nuestras defensas en cada minuto,valoremos lo que tenemos, no lloremos lo perdido.
Nuevamente gracias, a los profesionales que nos atienden, a la ciencia que avanza día a día.
Gracias a Silvia por crear esta fundación que permitió anidar en mi esta convicción de que la curación del cáncer es posible.
Los controles seguiran periodicamente y la asistencia al grupo también, porque este es el camino hacia la salud.

Graciela Polack

Todo comenzó en el mes de julio de 2006.
Después de tener hemorragias constantes, mediante ecografía, detectaron pólipos en endometrio, me prepararon para una biopsia; a esta altura ni se me cruzo por la cabeza los resultados. Sin embargo el médico me comunica: “sra. Tendrá que operarse nuevamente” y luego de la cirugía “consultar con un oncólogo”.
En ese momento quede paralizada, no entendía nada, con mucha angustia pensaba en mis hijos, mi marido y mi muerte.
No podía salir de esos pensamientos, me preguntaba y preguntaba: ¿cómo puede ser que a los 49 años, con media vida por delante, pueda yo tener cáncer?
Pasaron los días, en octubre, me operaron.
Todo salió bien, me hicieron una histerectomía. Al darme de alta, la Dra. Me dijo: “hacé todo lo que el oncólogo te indique en el tratamiento”. Así fue¡¡¡ hice todo pero en mi interior había algo que me faltaba…
Toda mi familia me daba aliento, veía como me miraban y no me decían nada, veía la angustia en ellos…y yo, me preguntaba: “si a mi me dió todo bien, mi recuperación es excelente, entonces ¿qué me pasa?”.
Decidí, tengo que hacer algo más, para entender esta enfermedad, y así poder ayudar y ayudarme.
Un día una persona muy querida, me acerca un diario barrial, donde sale una nota, con el título, “Apostar a la Vida ”.
Al leerlo me sentía tan bien reflejada en sus palabras que decidí llamar: Resultaron ser un grupo de pacientes oncológicos donde se reunían todos los jueves. Fui tuve un recibimiento tan amable y comprensivo, de mis compañeros y la Dra. Silvia. En el grupo se escucha con atención, se comprende, y se ayuda a quienes asistimos …. Todos sabemos de que hablamos cuando decimos tengo cáncer.
De ahí en adelante se comienza a trabajar,
Cuales son los factores de riesgo que ayudan a desencadenar esta enfermedad.
Son increíbles las cosas que descubrimos. La Dra. Silvia garsd nos ayuda, nos habla y nos enseña que después del cáncer hay un antes y un después.
Hacemos cambios en nuestras vidas. Somos protagonistas, tomamos decisiones aunque a veces nos cuesta y las ejecutamos! Pero no hay nada imposible. ¿si se puede! Y quiero contarles algo ¿estoy feliz!!! Porque en abril acabo de cumplir mis primeros años!!!
Si nosotros pudimos ustedes también!!!

Higinio Paré

Mi nombre es Higinio Paré, en mayo del año 2006 fui internado por una ulcera sangrante, que hizo que este muy anémico, por lo cual me dieron muchas transfusiones de sangre. El día 15 de mayo fui intervenido quirúrgicamente, en principio me diagnosticaron divertículos en el duodeno.
Fue una operación muy importante y riesgosa. Me quitaron parte del estómago y estuve varios días conectado a una sonda, alimentándome solo con líquidos. Me costo mucho recuperarme y volver a tolerar la comida.
Mientras tanto los médicos nos informaron a mi familia y a mí, que habían mandado a analizar la muestra del divertículo que me habían extraído.
Luego de unas semanas llego la noticia: lo que habían detectado era una especie de cáncer que crece en los tejidos blandos, denominado GIST. Cuando me entere de esto me deprimí muchísimo, tuve miedo y angustia. Volví a mi casa después de cuarenta días de internación, pero no dejaba de pensar en lo que me habían dicho. No tenía ganas de nada.
Mi esposa e hija insistieron en que busque un grupo de ayuda, para poder hacer una especie de terapia, para estar mejor, ya que el estado de ánimo no iba a ayudarme en la recuperación. Fue así como mi cuñada, Silvia Peralta, quien trabaja en la guardia del Hosp. Ramos Mejía, me informó que allí funcionaba un grupo llamado, “Apostar a la Vida ”, dirigido por la Dra. Silvia Garsd, para enfermos de cáncer y sus familiares. Tanto insistió que un sábado fui con ella y mi esposa, con miedo y vergüenza, porque no sabía con que me iba a encontrar.
Pero poco a poco me fui integrando y recuperando, gracias, no solo a la Dra. Silvia , sino también a la Lic. Ana Goldfarb, quien además de asistir a los enfermos, asiste a los familiares.
Hoy después de casi dos años, de que fue detectado el cáncer y de haber hecho los tratamientos correspondientes, puedo decir que en la última tomografía no se
han detectado rastros de enfermedad maligna macroscópica.
Entrar a Apostar a la Vida me ayudo muchísimo, ya no sentí mas angustia, ni miedo. No falto nunca a las reuniones, estoy muy a gusto y contento de haber encontrado este lugar, donde me siento tan cómodo con todo el grupo.

Susana Edith Suarez (Esposa de paciente oncológico) Integrante del Grupo de Familiares y Amigos

Hola: Quisiera contarte que pertenezco al grupo de familiares de Apostar a la vida. Y digo pertenezco porque verdaderamente siento que ése es mi propio espacio y considero que los otros miembros del grupo me necesitan como yo a ellos.
Cuando yo empecé en el grupo, me sentía extremadamente SOLA. Sentía una gran desorientación. Porque frente al dolor de la enfermedad de mi querido esposo, no había lugar para ningún sentimiento más que para la angustia que me invalidaba completamente...Pero tenía muchas cosas por hacer! En especial, estar de pie para dar la enegía necesaria a mi esposo, a mis hijos, seguir trabajando, acompañando con fuerza, vivir.
En el grupo, cada sábado, mis compañeros y la Lic Natalia me ayudan a tomar concienca de que sí puedo seguir adelante. Con la ayuda de cada sábado renuevo mis fuerzas y aprendo a cuidarme para poder cuidar. Escuchando lo que sienten, piensen, creen, aprenden mis compañeros de grupo, cada sábado encuentro un espacio de salud para seguir apostando a la vida. Sin "palmoterapia", sin poner como objetivo el buscar amistades sino buscando el encuentro con un epacio psicoterapéutico que con el aporte de cada uno de los miebros del grupo, me ayude a conservar mi salud física y mental para continuar enfrentando al cáncer.
Aprendí a reconocer viejas costumbres, tendencias, formas de enfrentar los problemas que eran parte de mi vida y que no resultan saludables. Logré identificarlas con la ayuda del grupo, con los relatos de mis compañeros y las intervenciones de la licenciada, pude descubrir que en el medio del dolor que genera el cáncer resulta fácil apelar a esas viejas maneras que pudieran resultar muy enfermantes si no las detengo a tiempo.
Y me dí cuenta de que no me pasa sólo a mi! No comer, no domir, no ir al propio médico, silenciarme, no disfrutar de nada porque sentía un dolor enorme. El cáncer había entrado en mi familia! Pero en el grupo aprendí que concretamente podía cambiar.Y aunque cambiar es una tarea muy ardua, la sostengo en el tiempo con el apoyo de ms pares en grupo. Por eso no falto.Hago malabares para estar allí, cada sábado, porque necesito esas herramientas que me permitan armar el puente hacia la vida.
Antes me sentía tan agobiada que no encontraba el menor tiempo para mí. Nada valía la pena porque lo central era la quimio, los rayos, los medicamentos.Y ahora me doy cuenta de que puedo atender ese aspecto que sí es central, pero puedo hacerlo mejor si tengo salud y es lo que busco cada sábado de 16 a 18 hs en el grupo. Conservar mi salud y seguir acompañando en la lucha contra el cáncer.
Susana.

Leonor Nieves (Carozo)

El paciente tiene la droga curativa más poderosa
En los medios de comunicación: televisión, radio, revistas, diarios, se habla de enfermedad terminal, de enfermo terminal, sabemos que se refieren al cáncer pero ¡Cuidado con nombrarlo!...hasta en las películas los protagonistas o algún personaje secundario que tiene cáncer siempre les va mal y rara veces se curan. Estos medios ¿no se han enterado que el cáncer se puede detectar cuando todavía no hay síntomas? Las prevenciones no se limitan al papanicolau, mamografías o al antígeno prostático. En los encuentros que Apostar realiza con los médicos se habla de todos los avances para descubrir la enfermedad en sus inicios…estos avances de la medicina tendrían que divulgarse constantemente en los medios...Si el cáncer fuera una enfermedad terminal yo no estaría hoy aquí…tuve tres veces cáncer: el primero en el año 1968 ginecológico, en 1992 el segundo de colón y el tercero en 1994 un carcinoma de piel en la cara. En los tres fui a cirugía y desde aquella primera operación (ya pasaron 40 años) nunca he dejado de realizar controles periódicos, que no son un sacrificio sino un beneficio; yo estoy curada, pero no solo por los controles; me curó darle un sentido a mi vida, tenía que curarme por mis hijos, mi esposo, mis hermanos, por toda mi familia, pero más que nada por mí. La medicina hizo mucho pero el mejor trabajo fue el mío…En el último cáncer ya estaba en Apostar y allí encontré los elementos para que así fuera; aprendí que los buenos estados emocionales, cambios de actitud, autoestima alta, ayudan tanto como el tratamiento médico. El paciente tiene la droga curativa más poderosa .Apostar me enseñó a vivir sin angustias, sin estrés. Motivos no faltan para esos estados; con Silvia aprendemos cómo manejarlos, nos ayudamos entre nosotros y de paso la ayudamos a ella también, que como nosotros tiene situaciones difíciles… hay pérdidas de seres queridos que dan motivo para la tristeza.
Víctor Frankl neurólogo y psiquiatra sobreviviente de los campos de concentración nazis escribió sobre la triste situación que le tocó vivir en aquellos tiempos: “Por muy adversas que sean las circunstancias que se nos presentan todos tenemos la responsabilidad de vivir. ”
Yo aposté a vivir y hace poco más de tres años, gané con el nacimiento de Joaquín mi nietito ¡Les aseguro que para mí no hay mejor medicina que verlo jugar, reír, hablar con su deliciosa media lengua y escuchar que me diga : ¡Abu vamos a jugar! .Por eso no me arrepiento de esta elección :Apostar a ganar la batalla me permitió vencer la enfermedad y disfrutar con aquellas pequeñas cosas que me hacen más feliz.

Lía Noemí Bravo

Cuando me diagnosticaron cáncer de mama, pensé que moría y lloré hasta ya no tener más lágrimas.
Me preguntaba…..una y otra vez…… ¿por que a mí?
Fue entonces cuando conocí Apostar a la Vida.
La pucha !!!! Que si apuesta a la vida , es como estar en los brazos de mi madre, yo pude salir adelante, con la fuerza de mis compañeros los que me ayudaron a sacar mis propias fuerzas, sabiendo que cada uno de ellos es un espejo de vida en el cual me reflejo.
La doctora Silvia con su amor y sabiduría me enseña a ser un gladiadora, para seguir apostandole a la vida.

Nilda Redruello

La aparición de un nódulo en la mama izquierda hace que consulte con mi ginecóloga (Dra. Hilda González) y luego de los estudio correspondiente el resultado determinó que era maligno. Esto ocurrió en mayo del 2006.
Realizan una primera biopsia en el Hospital Rossi de La Plata que confirma el diagnóstico y se realiza la cirugía en el mes de septiembre.
Luego de la operación y al visitar al oncólogo (Dr.Pelatti) me realiza una serie de análisis y controles con el fin de empezar con la quimioterapia y es ahí donde me comunica que deberá hacer una nueva cirugía para extirpar por completo la mama izq. pues la primera intervención no había sido bien realizada.
Paso por esta nueva intervención y ahora sí comienzo el tratamiento con quimioterapia durante 6 meses.
Todos los acontecimientos que describí anteriormente hicieron que necesitara ayuda psicológica, tanto en el aspecto anímico como físico , apoyo que fue sugerido oportunamente por mi oncólogo
Así llego a APOSTAR A LA VIDA
Así llego, gracias a Dios con todas las esperanzas puestas en él al Grupo APOSTAR A LA VIDA , (Silvia, Ethel, Gabriela)
En las charlas surgen sucesivamente las distintas causas que llevaron a que en mi cuerpo aparezca el nódulo: estrés, angustia causada por distintos conflictos familiares, de trabajo, etc.etc., que me llevaron a tener cáncer.
APOSTA A LA VIDA es mi tabla de salvación. Con la ayuda médica y psicológica se puede curar. Pero es obvio que el paciente debe sincerarse ante el Grupo, pues, ante esta enfermedad todos estamos en igualdad de condiciones.
Al ver sufrir a mis hijos y nietos no encontraba el camino justo. Me deterioraba día a día y ya no quería vivir más.
APOSTAR A LA VIDA me hizo y me hace sentir muy bien después de cada reunión. Mis ideas se clarifican, la ayuda psicológica, la contención y mis ganas de vivir SE SUMAN